2018年

• ビジネス2018年12月25日

  Kyn Therapeutics社はAAT-007の非小細胞肺がんPhase 1b/2試験をMerck社と協同で開始します

  当社は、導出先であるArrys Therapeutics社の親会社であるKyn Therapeutics社（米国マサチューセッツ州、以下Kyn社）から、AAT-007（grapiprant, ARY-007）と抗PD-1抗体 pembrolizumab (KEYTRUDA®) の併用による非小細胞肺がん患者を対象とする臨床試験を開始する旨の連絡を受けましたのでお知らせします。AAT-007の臨床試験は2018年10月に大腸がん患者を対象として開始されており、非小細胞肺がん試験はがん治療分野での2本目の治験となります。Kyn社は、上記2試験の開始を今回同時に発表しています。詳細はKyn社のウェブページを参照ください。

• 特許情報2018年12月20日

  EP4拮抗薬の中国での軟骨疾患治療に関する用途特許査定のお知らせ

  当社が出願済のEP4拮抗薬の軟骨疾患治療に関する用途特許は、各国において継続的に審査中でありますが、この度、中国（出願番号：201480017059.X）で特許査定を受けましたのでお知らせいたします。

• 特許情報2018年12月20日

  EP4拮抗薬のカナダにおける特許査定のお知らせ

  当社が保有するEP4拮抗薬の非アルコール性脂肪肝炎（NASH）に由来する肝がん治療に関する用途特許は、各国において継続的に審査中でありますが、この度、カナダ（出願番号3,000,237）で特許査定を受けましたのでお知らせいたします。

• 特許情報2018年11月06日

  COX-2阻害薬AAT-076の日本での眼疾患治療に関する用途特許査定のお知らせ

  当社が出願済のCOX-2阻害薬AAT-076の眼疾患治療に関する用途特許は、各国において継続的に審査中でありますが、この度、日本（特許出願の番号：特願2015-508830）で特許査定を受けましたのでお知らせいたします。

• ビジネス2018年10月02日

  Arrys Therapeutic社はAAT-007とPembrolizumabの併用による大腸がん臨床試験を開始しました

  当社は、当社化合物の導出先であるArrys Therapeutics社（米国マサチューセッツ州、以下Arrys社）からAAT-007（grapiprant, ARY-007）と抗PD-1抗体pembrolizumab (KEYTRUDA®) との併用による臨床試験で投与を開始した旨の通知を受けましたので発表いたします。AAT-007は、がん免疫治療薬の開発を目的として当社がArrys社に対して2017年12月に導出した薬剤です。

• ビジネス2018年09月26日

  EP4拮抗薬AAT-007の治験が中華人民共和国において開始されました

  当社のライセンス先であり、中華人民共和国においてAAT-007（一般名: grapiprant）の開発を推進しているRMX Biopharma社（本社：杭州、CEO：RuiPing Dong）は、9月20日に治験を開始しましたのでお知らせ致します。

• 特許情報2018年09月19日

  EP4拮抗薬の欧州における特許査定のお知らせ

  当社が保有するEP4拮抗薬のがん治療に関する用途特許は、各国において継続的に審査中でありますが、この度、欧州（出願番号15182580.9）で特許査定を受けましたのでお知らせいたします。

• ビジネス2018年09月03日

  本社移転のお知らせ

  本社を8月27日付で以下の住所に移転しましたこと、お知らせいたします。
  新住所： 〒450-0002 愛知県名古屋市中村区名駅3丁目22番8号　大東海ビル 2階
  

• 特許情報2018年08月25日

  COX-2阻害薬AAT-076の欧州での塩・結晶形に関する特許査定のお知らせ

  当社が保有するCOX-2阻害薬AAT-076の塩と結晶形に関する特許は、各国において継続的に審査中でありますが、この度、欧州（出願番号特願14733062.5）で特許査定を受けましたのでお知らせいたします。

• 特許情報2018年08月13日

  5HT4部分作動薬AAT-009のカナダでの認知症治療に関する用途特許査定のお知らせ

  当社が保有する5HT4部分作動薬AAT-009の認知症治療に関する用途特許は、各国において継続的に審査中でありますが、2018年7月19日付でカナダ（出願番号2,789,663）にて特許査定を受けましたのでお知らせいたします。

• 特許情報2018年07月30日

  5HT4部分作動薬のブラジルでの物質特許査定のお知らせ

  当社が保有する5HT4部分作動薬AAT-009の物質特許が、この度、ブラジル（出願番号PI0414105-9）で特許査定を受けましたのでお知らせいたします。5-HT4部分作動薬は、認知機能の改善が認められたことから、様々な原因の認知症の治療薬として期待されています。

• 特許情報2018年07月19日

  COX-2阻害薬AAT-076の欧州での眼疾患治療に関する用途特許査定のお知らせ

  当社が出願済のCOX-2阻害薬AAT-076の眼疾患治療に関する用途特許は、各国において継続的に審査中でありますが、この度、欧州特許庁からヨーロッパ特許条約第97条（1）による付与決定通知書（出願番号14 775 889.0）を受け取りましたのでお知らせいたします。

• ビジネス2018年07月19日

  がん治療を対象としたEP4拮抗薬AAT-007の治験届けが中国当局に承認されました

  Ningbo NewBay Medical Technology Co., Ltd.（本社：浙江省寧波市、CEO：Zhenhai Shen、以下NewBay）が提出した、AAT-007（一般名: grapiprant）のがん治療薬としての治験届が7月4日付で中国国家食品医薬品監督局（CFDA）に承認されました。NewBayはAAT-007のがん領域における中華人民共和国の当社ライセンス先であるNingbo Tai Kang Medical Technology Co., Ltd.（以下Tai Kang）の開発子会社です。当該治験届はNewBayより本年1月18日付でCFDAに受理されていたものです。今回の治験届の承認に伴い、本年中に中国においてAAT-007のがん治療薬としての治験が開始される予定です。

• 特許情報2018年05月08日

  COX-2阻害薬AAT-076のロシアでの塩・結晶形に関する特許査定のお知らせ

  当社が保有するCOX-2阻害薬AAT-076の塩と結晶形に関する特許は、各国において継続的に審査中でありますが、この度、ロシア（出願番号2015130602）で特許査定を受けましたのでお知らせいたします。

• 特許情報2018年04月17日

  EP4拮抗薬の日本での軟骨疾患治療に関する用途特許査定のお知らせ

  当社が保有するEP4拮抗薬の軟骨疾患治療に関する特許は、各国において継続的に審査中でありますが、この度、日本（出願番号特願2015-545594）で特許査定を受けましたのでお知らせいたします。

• ビジネス2018年03月01日

  動物薬領域における業務提携およびAAT-008のライセンス契約に関するお知らせ

  株式会社AskAt（本社：名古屋市、社長：古田 晃浩、以下当社）とAratana Therapeutics, Inc.（本社：米国カンザス州、CEO： Dr. Stephen St. Peter、以下Aratana社）は、2月28日、動物薬領域における画期的な創薬基盤の構築を目的とした業務提携を行うことを発表いたしました。当社とAratana社は、当社が人の治療薬として開発している化合物群について、動物薬領域での研究開発を協働して進めてまいります。

• ビジネス2018年02月08日

  がん免疫治療薬AAT-008に関するライセンス契約締結のお知らせ

  株式会社AskAt（本社：名古屋市、社長：古田 晃浩、以下AskAt）とNingbo NewBay MedicalTechnology社（本社：浙江省寧波市、President：Zhenhai Shen、以下NewBay）は、2月8日、AskAt社が保有するEP4拮抗薬であるAAT-008の中国でのがん免疫治療領域におけるライセンス契約を締結しましたのでお知らせ致します。

• ビジネス2018年02月01日

  Galliprant®の年間売り上げが2300万米ドルに達しました

  平成30年１月31日（米国時間）、Eli Lilly and Company （本社：米国インディアナ州、以下「リリー社」）は、当社が所有するEP4拮抗薬（Galliprant® ／grapiprant／RQ-00000007／AT-001）の2017年度第4四半期の売り上げが第3四半期より29％増加して800万米ドルに達したこと、また2017年度の年間売り上げが2300万米ドルに達しその米国における動物用の非ステロイド性抗炎症薬市場におけるシェアが12％に達していることについて、投資家向け収支報告にて明らかにしました。
  
  詳しくはリリー社ホームページ（英語）の“Investor”のページをご覧ください。
  

• ビジネス2018年01月22日

  癌治療を対象としたEP4拮抗薬AAT-007の治験届けが中国当局に受理されました

  NewBay Pharmaceutical Co., Ltd.（本社：浙江省寧波市、President：Zhenhai Shen、以下NewBay）が提出した、AAT-007（一般名: grapiprant）の癌治療薬としての治験届が中国国家食品医薬品監督局に受理されました。NewBayはAAT-007の癌領域における中華人民共和国の当社ライセンス先であるNingbo Tai Kang Medical Technology社（以下Tai Kang）の開発子会社。

• ビジネス2018年01月19日

  Galliprant®がBest New Companion Animal Product 2017を受賞しました

  平成30年１月18日（米国時間）、当社が所有するEP4拮抗薬（Galliprant® ／grapiprant／AAT-007／RQ-00000007／AT-001、以下「Galliprant®」）が、2017年度のAnimal Pharm Award （Best New Companion Animal Product 2017）を受賞しました。

• ビジネス2018年01月12日

  Elanco Animal Health及びAratana Therapeutics Inc.によるEP4拮抗薬Galliprant®のEUにおける販売承認取得のお知らせ

  平成30年１月11日（米国時間）、Eli Lilly and Companyの動物薬部門であるElanco Animal Health （以下「エランコ社」）及びAratana Therapeutics Inc.（本社：米国カンザス州、以下「アラタナ社」） は、当社が所有するEP4拮抗薬（Galliprant® ／grapiprant／AAT-007／RQ-00000007／AT-001、以下 「Galliprant® 」）について、犬の変形性関節症に伴う痛みの新規治療薬としてEUにおける販売承認を欧州委員会より取得したと発表しました。
  Galliprant®は非ステロイド、非COX阻害薬の抗炎症薬で、すでに米国では動物用医薬品として犬の変形性関節症に対して承認を受け2017年から販売されております。
  当社は、今回の承認に基づく上市に際してのマイルストン及び製品販売額に応じたロイヤリティを受け取ります。
  
  詳細は下記のアラタナ社HPよりご確認いただけます。
  http://aratana.investorroom.com/2018-01-11-Elanco-Aratana-Announce-Marketing-Authorization-of-GALLIPRANT-R-grapiprant-tablets-in-Europe
  
  

• ビジネス2018年01月04日

  次世代選択的COX2阻害薬 (AAT-076)の治験届けが中華人民共和国国家食品医薬品監督管理局（CFDA）に受理されましたのでお知らせいたします。

  当社のライセンス先であり、中華人民共和国においてAAT-076の開発を推進しているRMX Biopharma社（本社：杭州、CEO：RuiPing Dong、以下RMX社）から提出されていた、AAT-076の疼痛を対象とした治験届がCFDAに受理されました。