Ningbo NewBay Medical Technology Co., Ltd.（本社：浙江省寧波市、CEO：Zhenhai Shen、以下NewBay）が提出した、AAT-007（一般名: grapiprant）のがん治療薬としての治験届が7月４日付で中国国家食品医薬品監督局（CFDA）に承認されました。NewBayはAAT-007のがん領域における中華人民共和国の当社ライセンス先であるNingbo Tai Kang Medical Technology Co., Ltd.（以下Tai Kang）の開発子会社です。当該治験届はNewBayより本年1月18日付でCFDAに受理されていたものです。今回の治験届の承認に伴い、本年中に中国においてAAT-007のがん治療薬としての治験が開始される予定です。